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42粒


36粒

   替吉奥胶囊说明书

  【药品名称】


  通用名称:替吉奥胶囊


  【成份】本品为复方制剂,其组份为:替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。


  【性状】本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。


  【适应症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。


  【规格】


  1、每粒含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg


  2、每粒含替加氟25mg、吉美嘧啶7.25mg与奥替拉西钾24.5mg


  【用法用量】


  单独用药:


  通常,应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量(1次剂量),一天2次,于早饭后和晚饭后各服1次,连服28天,之后停药14天。此为一个周期,可以反复进行。

      可根据患者的状态适当增减给药量,剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时,若不出现与本品有关的临床检查值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化道症状,无安全性问题,可按基准量顺次增加一个剂量,但最高不得超过75mg/次;减小剂量时,按基准量顺次减小一个剂量,最低给药剂量为40mg/次。

 【不良反应】


  国外临床试验结果显示:


  1、单独给药


  在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外),可进行副作用评价的病例共578例,副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%,比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中,重度副作用的发生率较高,尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。

 【禁忌】


  1、对本品成份有严重过敏史的患者。


  2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。


  3、严重的肾功能障碍患者。


  4、严重的肝功能障碍患者。


  5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。


  6、正在使用氟胞嘧啶的患者。


  【注意事项】


  1、与用法用量有关的注意事项


  (1)治疗过程中,若出于治疗需要而必须缩短停药周期,则必须确认不出现与本品有关的临床检查值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化道症状,无安全性问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立(无使用经验)。


  (2)为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等严重的副作用,于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临床检查(血液学检查、肝肾功能检查等),密切观察患者状态。发现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适当措施。特别是在第1周期及增加剂量时应经常进行临床检查(参照临床试验项)。


  (3)基础研究表明,大鼠空腹给药时奥替拉西钾的生物利用度变化较大,可抑制5-FU的磷酸化而使抗肿瘤作用减弱,因此本品应饭后服用。


  (4)非小细胞癌患者,超出Ⅱ期临床后期研究中的用法用量(连续21天口服本品,第8天给予顺铂60mg/m2)的有效性及安全性尚未确立。


  (5)本品合并胸部和腹部放疗的有效性及安全性尚未确立。


  2、以下患者应慎用


  (1)骨髓抑制患者。


  (2)肾功能障碍患者。


  (3)肝功能障碍患者。


  (4)合并感染的患者。


  (5)糖耐量异常的患者。


  (6)间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者。


  (7)心脏病患者或既往有心脏病史的患者。


  (8)消化道溃疡或出血的患者。


  3、重要注意事项


  (1)停用本品后,至少间隔7天以上再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶。


  (2)停用氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶后,亦需间隔适当的时间再给予本品。


  (3)曾有报道,由于骨髓抑制引起严重感染(败血症),进而导致败血症性休克或弥散性血管内凝血甚至死亡,因此须注意感染、出血倾向等症状的出现或恶化。


  (4)育龄期患者需要给药时,应考虑对性腺的影响。


  (5)曾有报道,不排除本品可导致间质性肺炎恶化甚至死亡,因此在使用本品时,须确认有无间质性肺炎,用药过程中应密切观察呼吸状态,有无咳嗽、发热等临床症状,并进行胸部X线检查。注意间质性肺炎的出现和恶化。发现异常情况应停药并采取适当措施。[特别是非小细胞肺癌患者,发生间质性肺炎等肺功能损害的可能性大于其他肿瘤患者。]


  【孕妇及哺乳期妇女用药】


  1、孕妇及育龄期妇女禁用本品。


  2、哺乳期妇女如需用药应停止授乳。


  【儿童用药】本品对出生时体重偏低的婴儿、新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚未确立。


  【老年用药】一般大多数老年人生理机能低下,应观察患者状态,慎用本品。


  【药物相互作用】


  (1)不得与下列药物合用


  药品名称 临床症状,处理措施 机理,危险因素


  氟尿嘧啶类抗肿瘤药


  氟尿嘧啶(5-Fu等)


  替加氟尿嘧啶复方制剂(UFT等)


  替加氟(Futraful)


  去氧氟尿苷(Furtulon)


  卡培他滨(Xeloda)


  卡莫氟(Mifurol) 合并用药早期即可导致严重的血液系统障碍以及腹泻、口腔炎等消化道功能障碍。


  停用本品后至少间隔7天以上再使用其他药物。其他药物停用后,亦需间隔适当的时间再给予本品。 本品中的吉美嘧啶可抑制合用药物中5-FU的分解代谢,使血中5-FU浓度显著升高(参照药代动力学项)。


  亚叶酸+替加氟+尿嘧啶联合化疗


  (亚叶酸+UFT等)


  左亚叶酸钙+氟尿嘧啶联合化疗


  (左亚叶酸钙+5-FU)


  氟嘧啶类抗真菌药


  氟胞嘧啶


  (2)与下列药物合用时应慎重


  药品名称 临床症状,处理措施 机理,危险因素


  苯妥英钠 可发生苯妥英钠中毒(恶心、呕吐、眼球震颤、运动障碍等)。严密观察患者状态,发现异常立即停用本品并采取适当的措施。 替加氟可抑制苯妥英钠代谢,使其血药浓度升高


  双香豆素钾 本品可增强双香豆素的作用,导致凝血功能异常。 机理不明


  其他抗肿瘤药


  放射线照射等 可增强血液系统、消化系统的副作用。注意观察患者的状态,发现异常应采取减量或停药等适当的措施。 副作用相互增强


  【药物过量】一旦发生药物过量,应密切监控,并进行支持、对症治疗。

  【生产企业】山东新时代制药有限公司

    【批准文号】  国药准字H20080802

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我公司还提供山东齐鲁制药生产的苏立(替吉奥胶囊)


25mg*28粒

20mg*28粒

商品名: 苏立 
产品名: 替吉奥胶囊

■ 20mg规格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾19.6mg;
   25mg规格:替加氟25mg,吉美嘧啶7.25mg,奥替拉西钾24.5mg。
■ 包装:6粒/板,7粒/板,14粒/板
■ 适用:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

  
【警告】
    
   1.本药仅可用于有必要使用替吉奥胶囊的肿瘤患者。患者须在具备急救设施的医院就诊、并在有丰富肿瘤化疗经验的医生指导下使用。在决定使用含替吉奥胶囊化疗方案前,应仔细阅读所有合并用药的说明书。在化疗开始前,须向患者详细解释疗效及风险,并取得患者本人或其监护人的知情同意。
    
   2.与传统的口服氟尿嘧啶类药物不同,替吉奥胶囊的剂量限制毒性(DLT)是骨髓抑制(详见【不良反应】),须经常进行实验室检查,并严密观察检查结果。
    
   3.本药有可能导致严重肝功能异常,如暴发性肝炎,须定期检查肝功能并严密观察,以便尽早发现肝功能异常。若发现早期肝功能异常或乏力伴随食欲减退等症状,须严密观察。若发现黄疸(巩膜黄染),须立即停药,并采取相应措施。
    
   4.本药不得与其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药、含氟尿嘧啶类药物的化疗方案[如亚叶酸钙/替加氟-尿嘧啶(UFT)联合化疗]、抗真菌药氟胞嘧啶等合用,可能导致严重造血功能障碍等不良反应(见【药物相互作用】)。
    
   5.本药不得与索利夫定或溴夫定等抗病毒药合用,可能导致严重造血功能障碍等不良反应,部分患者可危及生命(详见【药物相互作用】)。
   6.使用本药前须仔细阅读本说明书并严格遵守【用法用量】的规定。
【药品名称】  
 通用名称:替吉奥胶囊
 英文名称:Tegafur,Gimeracil and Oteracil Potassium 
 Capsules
 汉语拼音:Tiji'ao Jiaonang
【成份】
本品为复方制剂,每粒胶囊含:
20mg规格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾19.6mg;
25mg规格:替加氟25mg,吉美嘧啶7.25mg,奥替拉西钾24.5mg。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症】
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【规格】
 (1)替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg
 (2)替加氟25mg,吉美嘧啶7.25mg与奥替拉西钾24.5mg     

【用法用量】  
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:
    
     一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。

      可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
用法用量的注意事项:
     1.可根据患者情况,参照下述标准增减给药量。
每个周期内增量不得超过一个剂量等级。
    
     2.若需缩短化疗间期,须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。
    
     3.为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应,每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能)、全面观察患者的状况,化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常,必须采取相应措施,如延长化疗间期、按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见【临床试验】)。
    
     4.基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度,导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱,从而降低本药的抗肿瘤作用,故须餐后服用。
     患者使用注意事项:
     患者用药时应注意:本药为铝塑泡罩包装(PTP),应告知患者服药前需将药物由泡罩中压出。曾有报道患者误将铝箔板服下,导致食道穿孔,引起严重并发症如纵膈炎。
【不良反应】   
一、国外临床试验:
1.联合治疗:
 在日本进行的以晚期胃癌患者为对象、比较替吉奥胶囊单药(连续28天口服替吉奥胶囊40~60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奥胶囊联合顺铂(连续21天口服替吉奥胶囊40~60mg/次,每日2次,第8天时给予60mg/m2顺铂)治疗的多中心III期随机对照试验,298例可评估不良反应的患者的主要不良反应如下表所示。

     非小细胞肺癌联合化疗(连续21天口服替吉奥胶囊,第8天时给予60mg/m2顺铂)的II期临床试验发现,可评价不良反应的55例患者均发生不良反应,其主要不良反应如下表所示。

#4:按美国癌症研究所常见毒性判定标准分级。
 2.单药治疗:
    
在可评估不良反应的578例患者中(不包括下述既往接受过治疗的乳腺癌、胰腺癌和胆管癌患者),不良反应发生率为87.2%(504例)。与其它类型肿瘤相比,既往接受过紫杉醇治疗的不能手术或复发的乳腺癌、胰腺癌和胆管癌患者的不良反应发生率较高,分别为96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反应发生率较高,食欲减退、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应尤为明显。单药使用时,常见以下不良反应:
   
   
#1:包括在日本进行的胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈癌、乳腺癌II期多中心注册临床试验;不包括既往接受过治疗的乳腺癌、胰腺癌及胆管癌患者;
#2:使用美国癌症研究所常见毒性判定标准(NCI CTCAE3.0)或日本临床肿瘤学会的分级
#3:包括乏力。
3.不良反应的发生时间和恢复时间:
    
     分析替吉奥胶囊治疗胃癌、结直肠癌、头颈癌、非小细胞肺癌(单药治疗)、不能手术或复发性乳腺癌、胰腺癌以及胆管癌II期临床试验入选的453例患者的不良反应发生时间,其结果如下。
在整个周期中,从给药开始到白细胞计数<3000/mm3、血红蛋白<8g/dl、血小板计数<7.5×104/mm3的最低值所需时间中位值分别为27天、25天和24天;其中确认恢复至上述标准以上者的所需时间中位值分别为7天、5.5天和6天。

    与本药有关的腹泻、皮疹和口腔炎等不良反应从首次给药开始至发生不良反应所需时间的中位值分别为24.5天、21天和28天;上述不良反应从最严重等级恢复正常所需时间中位值分别为9天、14天和13.5天。

4.肾功能异常患者的不良反应:
    
国外产品上市后1年内的药品应用情况(胃癌)分析,根据性别、年龄、体重、血清肌酐值等用Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率(Ccr估算值)分组,其不良反应发生率如下表所示。不良反应发生率随肌酐清除率下降而上升,同时不良反应严重程度升高。与首次给药采用标准剂量的患者相比,用量较低(比标准剂量低一个等级)者的不良反应发生率较低。

    Cockcroft-Gault公式:
      男性: (140-年龄)×体重(kg)
Ccr=  ────────────────   
72×血清肌酐(mg/dl)

      女性: (140-年龄)×体重(kg)   ×0.85
Ccr=  ────────────────
  72×血清肌酐(mg/dl)
    5.重要不良反应:
   
1)骨髓抑制、溶血性贫血:可能发生重度骨髓抑制如全血细胞减少、粒细胞减少(症状:发热、咽痛和全身不适)、白细胞减少、贫血及血小板减少(发生率如上)和溶血性贫血(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须采取停药等必要措施。
   
2)弥散性血管内凝血(DIC):因可能出现DIC(0.4%),应密切注意患者状况。如血小板计数、血清FDP和血浆纤维蛋白原等血液学检查,发现异常,须停药并采取必要措施。
3)暴发性肝炎等严重肝功能异常(发生率不明)(详见【警告】)。
   
4)脱水:可能因严重腹泻导致脱水(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药并采取补液等相应措施。
   
5)重度肠炎:可能发生重度肠炎(0.5%),须密切观察。若发生严重腹痛、腹泻等症状,须停药并采取相应措施。
   
6)间质性肺炎*:可能发生间质性肺炎(0.3%)(早期症状:咳嗽、气短、呼吸困难和发热),须密切观察。如发现异常,须停药并进行胸部X光检查和给予肾上腺皮质激素等相应措施。
   
7)重度口腔炎、消化道溃疡、消化道出血和消化道穿孔:可能发生严重的口腔炎(发生率不明)、消化道溃疡(0.5%)、消化道出血(0.3%)和消化道穿孔(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药,根据需要进行腹部X光等检查,并采取相应措施。
    
8)急性肾功能衰竭:可能发生严重的肾脏疾病如急性肾功能衰竭(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药并采取相应措施。
   
9)Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解综合症(Lyell综合征):可能会发生Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解综合症(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药并采取相应措施。
   
10)脑白质病等神经精神系统异常:可能发生脑白质病(主要症状为意识障碍、小脑共济失调和痴呆样症状等)、意识障碍、定向力障碍、嗜睡、记忆减退、锥体外系症状、语言障碍、四肢瘫痪、步态障碍、尿失禁或感觉障碍(发生率不明),应密切观察。若出现上述症状,须停药。
   
11)急性胰腺炎:可能出现急性胰腺炎(发生率不明),应密切观察。如果出现腹痛或血清淀粉酶升高,须停药并采取相应措施。
   
12)横纹肌溶解症:可能出现横纹肌溶解症(发生率不明),症状包括肌肉痛、虚弱、CK升高和血/尿肌红蛋白升高,须停药并采取相应措施,并注意防止横纹肌溶解所导致的急性肾功能衰竭。
   
13)嗅觉丧失:可能发生嗅觉障碍(0.1%)、嗅觉丧失(发生率不明),须密切观察。如发现异常,须停药并采取相应措施。
   
*对非小细胞肺癌患者进行了间质性肺炎和其他肺部疾病发生率的研究。药物上市后在非小细胞肺癌的用药研究表明间质性肺炎的发生率为0.7%(11/1669),其它肺部疾病包括放射性肺炎、呼吸困难和呼吸衰竭的发生率为0.7%(12/1669)。
6.其它不良反应:
    
可能发生下列不良反应,如发现异常,须采取减量或停药等相应措施。如发现药物过敏,须停药并采取相应措施。
    
既往接受过治疗的乳腺癌患者的手足综合征发生率较高(21.8%)。本药上市后临床研究发现,不能切除或复发的胃癌患者的溢泪发生率较高(16.0%)。

 上述发生率根据本品获得批准前的单药临床试验结果计算。
 7.不良反应注意事项:
   
(1)曾报告接受替吉奥胶囊治疗的患者出现急性白血病(个别病例伴随白血病前期)或骨髓增生异常综合征(MDS)。
   
(2)有极少数患者缺乏氟尿嘧啶代谢酶——二氢嘧啶脱氢酶(DPD),若使用氟尿嘧啶类药物,则在给药初期可能出现严重不良反应(如口腔炎、腹泻、造血功能异常和神经系统疾病)。
(3)曾发现脑梗死,但与替吉奥胶囊的因果关系并不确定。

(4)奥替拉西钾在强酸环境下易分解(犬),而奥替拉西钾的浓度降低可减弱其抑制消化道不良反应的作用(大鼠),故胃pH值明显降低时有可能导致腹泻。
(5)犬反复给药后曾发现球结膜巩膜色素沉着和角膜云翳。
 
【禁忌】   

 1.对替吉奥胶囊的组成成份有严重过敏史的患者禁用。
 2.重度骨髓抑制的患者禁用(可能会加重骨髓抑制)。
 3.重度肾功能异常的患者禁用[因5-FU分解代谢酶抑制剂——吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高,从而加重骨髓抑制等不良反应(详见【药代动力学】)]。
 4.重度肝功能异常的患者禁用(可能会加重肝功能异常)。
 5.正在接受其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药治疗(包括联合治疗)的患者禁用(详见【药物相互作用】)。
 6.正在接受氟胞嘧啶治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。
 7.正在接受索利夫定及其结构类似物(溴夫定)治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。
 8.妊娠或有可能妊娠的妇女禁用(详见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
【注意事项】  
 1.慎用[下列患者应慎用替吉奥胶囊]
 (1)有骨髓抑制的患者[可能会加重骨髓抑制];
 (2)肾功能异常的患者[因5-FU分解代谢酶抑制剂——吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血液浓度升高,从而加重骨髓抑制等不良反应(详见【药代动力学】)];
 (3)有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常];
 (4)有感染性疾病的患者[感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重];
 (5)糖耐量异常的患者[可能会加重糖耐量异常];
 (6)有间质性肺炎或间质性肺炎病史的患者[可能导致症状加重或病情进展];
 (7)有心脏病或心脏病史的患者[可能会加重症状];
 (8)有消化道溃疡或出血的患者[可能会加重症状];
 (9)老年患者(详见【老年用药】)。
2.重要的注意事项:
    
 (1)替吉奥胶囊停药后,如需要服用其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药,必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。
    
 (2)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后,考虑到之前药物的影响,如使用替吉奥胶囊,必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。
    
 (3)有报告显示,氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍,可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结构类似物停药后,考虑到之前药物的影响,在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。
    
 (4)曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例,故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。
 (5)妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。
    
 (6)本品可能会引发或加重间质性肺炎,重者可致死。因此在给予替吉奥胶囊前,要对患者进行检查以确定是否患有间质性肺炎。给药期间应密切观察患者呼吸、咳嗽和有无发热等症状,同时进行胸部X光检查。如发现异常,则立即停药,并采取相应措施。非小细胞肺癌患者比其它癌症患者更容易发生间质性肺炎等肺部疾病(详见【不良反应】)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】   
    
 (1)妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。[妊娠妇女服用UFT后曾发生新生儿畸形。另外,动物试验也曾发现致畸作用(妊娠大鼠和家兔连续口服替吉奥胶囊(相当于替加氟7mg/kg和1.5mg/kg)发现胎儿内脏异常、骨骼异常和骨化延迟)]。
   
 (2)哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳[尚无临床资料,但动物(大鼠)试验发现替吉奥胶囊可经乳汁排泄]。
【儿童用药】
    
   低体重出生儿、新生儿、婴儿、幼儿和儿童使用替吉奥胶囊的安全性尚未得到验证[尚无临床资料。如儿童必须使用替吉奥胶囊,须考虑其对性腺的影响,特别注意不良反应的发生]。
【老年用药】
由于老年人的生理功能下降,须慎重使用本药。
【药物相互作用】  
(1)药物合用的禁忌(本品不得与下列药物合用)

 (2)合并用药注意事项(该产品与下列药物合用时需注意)

【药物过量】
 一旦发生药物过量,应密切监控,并进行支持、对症治疗。

【药理毒理】   
 药理作用:
1、抗肿瘤作用:
      替吉奥可抑制裸鼠(大鼠和小鼠)人胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和肾癌皮下移植的生长,可延长小鼠Lewis肺癌和L5178Y转移模型生存时间。
2、作用机理:
      替吉奥胶囊由替加氟(FT)、吉美嘧啶(CDHP)和奥替拉西钾(Oxo)组成。其作用机制为:口服后FT在体内逐渐转化成5-氟尿嘧啶(5-FU)。CDHP选择性可逆抑制存在于肝脏的5-FU分解代谢酶——DPD,从而提高来自FT的5-FU的浓度。伴随着体内5-FU浓度的升高,肿瘤组织内5-FU磷酸化产物——5-氟核苷酸可维持较高浓度,从而增强抗肿瘤疗效。Oxo口服后分布于胃肠道,可选择性可逆抑制乳清酸磷酸核糖转移酶,从而选择性抑制5-FU转化为5-氟核苷酸,从而在不影响5-FU抗肿瘤活性的同时减轻胃肠道毒副反应。
   
      5-FU的主要作用机理是通过其活性代谢产物FdUMP和dUMP与胸腺嘧啶核苷酸合成酶竞争性结合,同时与还原型叶酸形成三聚体,从而抑制DNA的合成。另外,5-FU转化为FUTP并整合至RNA分子,从而破坏RNA功能。
 毒理研究:
 急性毒性试验结果显示,小鼠的LD50为441-551mg/kg,Beagle犬的LD50为53mg/kg。长期毒性试验结果显示,本品对SD大鼠、Bengle犬连续口服给药13~52周,主要毒性作用靶器官是骨髓造血干细胞。

 【贮藏】遮光,密封,25℃以下保存。
 【包装】
    铝塑包装,(1)6粒/板(规格20mg按替加氟计),6粒/板(规格25mg按替加氟计);
     
  (2)7粒/板(规格20mg按替加氟计),7粒/板(规格25mg按替加氟计);

  (3)14粒/板(规格20mg按替加氟计),14粒/板(规格25mg按替加氟计)。
【有效期】24个月。
【执行标准】YBH05782010
【批准文号】国药准字H20100150;国药准字H20100151
【生产企业】山东齐鲁制药有限公司

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建议联合治疗方案,治疗效果好
肿瘤类型 病情 组合方案(均为一疗程用量)
肺癌 转移性肺癌 清肺散结丸5盒+鹤蟾片6盒
消化道转移 华蟾素口服液15盒+鸦胆子油软胶囊10盒
脑转移 清肺散结丸5盒+鸦胆子油软胶囊10盒
肝转移 清肺散结丸5盒+复方斑蝥胶囊3盒
多发转移 益肺清化膏8盒+消癌平胶囊10盒
肝癌 转移性肝癌 西黄丸8盒+肝复乐胶囊10盒
多发转移 华蟾素口服液15盒+肝复乐胶囊10盒
原发性肝癌 肝复乐胶囊10盒+复方斑蝥胶囊3盒

食道癌
胃癌
贲门癌
肠癌

未转移 鸦胆子油软胶囊10盒+抗癌平丸5盒
多发转移 西黄丸8盒+消癌平胶囊10盒
直肠癌 复方斑蝥胶囊3盒+消癌平胶囊10盒
吞咽困难 食道平散4盒+消癌平糖浆15盒
胰腺癌
胆囊癌
胆管癌
未转移 慈丹胶囊10盒+西黄丸8盒
多发转移 华蟾素口服液15盒+西黄丸8盒
胰腺癌 金克槐耳颗粒15盒+西黄丸8盒
乳腺癌
卵巢癌
宫颈癌
未转移 西黄丸8盒+复方斑蝥胶囊3盒
多发转移 西黄丸8盒+华蟾素口服液15盒
   
  点击数:8406  录入时间:2017/12/25 【打印此页】 【返回药品真伪网上查询
   
 
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